Macedonian Journal of Medical Sciences
[International Peer Reviewed]

 

About MJMS

Our policies

MJMS Online

For contributors

Services

Why publish in MJMS?
Editors
Boards
Indexing
Membership
Evaluation

Editorial & publishing policies
Competing interests policy 
Open access
Open access license

Reviewer guidelines

Online first
Current issue
Journal archive

Online first fact sheet
Free Registration

Guidelines  [pdf]
ICMJE Disclosure Form
Online submission
Help for authors
Reviewers of MJMS

Contact

Transliteration
Subscriptions

Advertising
Reprints and permissions
Resources and links

 

ИЗВАДОК                                                                   [Цел текст во PDF] [Англиски извадок] [OnlineFirst цел текст во PDF]

 

Macedonian Journal of Medical Sciences. 2008 Jun 15; 1(1):68-70.

doi:10.3889/MJMS.1857-5773.2008.0013

Научен проект

 

Хомоцистеинемија и мутација на генот за метилен-тетрахидрофолат редуктаза како ризик фактор за заболувањата на крвните садови

 

Sloboda Dzhekova-Stojkova1, Marija Krstevska1, Gordana Bosilkova1, Snezhana Trajkovska1, Stojanka Kostovska2, Mirko Spiroski3, Vladimir Borozanov4, Aleksandar Petlichkovski3, Tatjana Darkovska5

1Institute of Medical and Experimental Biochemistry, Faculty of Medicine, University "Ss Kiril and Methodij", Skopje, Republic of Macedonia; 2Institute of Blood Transfusion, Skopje, Republic of Macedonia; 3Institute of Immunobiology and Human Genetics, Faculty of Medicine, University "Ss Kiril and Methodij", Skopje, Republic of Macedonia; 4Clinic of Cardiology, Faculty of Medicine, University "Ss Kiril and Methodij", Skopje, Republic of Macedonia; 4Pharmaceutical Company " Jaka", Skopje, Republic of Macedonia

 

Целта на овој проект е да се истражи хомоцистинемијата и мутациите на MTHFR генот и нивната асоцијација со васкуларните заболувања. Истражувањето се состоеше од вкупно 378 лица кои беа поделени во две големи групи: 194 здрави лица и 184 пациенти: 91 со артериска оклузивна болест (AOD) и 93 пациенти со тромбоза на длабоките вени (TDV). Концентрацијата на  тотален хомоцистеин  (tHcy) во плазмата се одредуваше со помош на модифицирана имуно-ензимска метода. Мутацијата на  MTHFR C677T е испитувана со полимеразноверижна реакција со CVD StripAssay (ViennaLab Labordiagnostika GmbH), како дел од 12 мутации на кардиоваскуларниот систем. Концентрацијата на tHcy кај пациенти со  AOD беше 16.3 8.4 mmol/L кај мажи и 14.1 3.3 mmol/L кај жени и беше статистички значајно зголемена  споредено со здравите лица од ист пол (p<0.001). Концентрацијата на тотален хомоцистеин  кај мажи со тромбоза на длабоките вени беше 14.0  3.5 mmol/L, 13.4 3.0 mmol/L кај жени и беше значајно зголемена во споредба со здравите лица (p<0.001). Концентрацијата на хомоцистеин  во плазма од здравите лица со различен генотип за MTHFR C677T покажа значајно повисоки вредности за ТТ кога се спореди со  CC генотипот како и со CT генотипот. Споредбата помеѓу здравите и болните лица и одвоено,  AOD иTDV, или како еден ентитет покажува значајно повисоки вредности за генотиповите  CC и CT, но не и за  TT генотипот. Нема никаква корелација, односно поврзаност на  MTHFR C677T генските мутации со AOD и TDV.

 

Клучни зборови: Вкупен хомоцистеин; имуно-ензимски метод; рефернтна вредност; артериска оклузивна болест; тромбоза на длабоки вени; мутација; метилентетрахидрофолат редуктаза.

 

Publication of the MJMS is supported by the Macedonian Ministry of Education and Sciences.
Publisher:
Institute of Immunobiology and Human GeneticsSkopje, Republic of Macedonia.
This journal is a member of and subscribes to the principles of the Committee on Publication Ethics.
MJMS Print (ISSN 1857-5749) is an international peer-reviewed, Open Access journal published four times per year.
MJMS Online (ISSN 1857-5773) offers free access to all articles at http://www.mjms.ukim.edu.mk/.

Creative Commons Attribution LicenseAll site content, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License.